La HCM ou myocardiopathie hypertrophique
lLa HCM est une maladie du coeur, elle se dévelloppe chez le jeune chat et l'adulte sous forme d'arythmies, œdème pulmonaire, épanchement pleural, thrombose artérielle associée. L'issue est malheureusement généralement fatale.
L’origine de la maladie peut être congénitale, héréditaire ou bien acquise (une conséquence d’une autre maladie par exemple).
Il est nécessaire de faire dépister systématiquement tout maine coon avant sa mise à la reproduction
Par ADN et ECHOGRAPHIE
Une copie des tests des parents vous sera transmis lors de votre acquisition d'un chaton maine coon.
la PKDEF ou Déficience en Pyruvate Kinase
la PKDEF est une maladie génétique héréditaire. Elle est créer par une anémie chez le chat.
- génotype N/N : ce chat n'a pas la PKDef, c'est un chat indemne et non porteur
-génotype N/PKLR : ce chat n'est pas atteint par la PKDef, mais c'est un porteur sain
-génotype PKLR/PKLR, ce chat homozygote muté sera atteint par la PKDef.
Le chat N/PKLR, porteur sain, n'aura jamais aucun symptôme, mais transmettra statistiquement la mutation à 50 % de ses descendants.
la PKDEF étant une maladie récemment décelée chez le maine coon, beaucoup de reproducteur sont porteur sain. Il ne faut pas les supprimer de la reproduction afin de ne pas appauvrir le patrimoine génétique de la race. Il est parn contre nécessaire que les éleveurs sélectionnent des chats sains sur les prochaines générations.
Le dépistage de la PKDEF chez le maine coon se fait par ADN.
Les maine coon de la chatterie sont dépistés.
Plus d'informations sur les chats porteurs sains ici : http://www.loof.asso.fr/download/fiche-cs-pkdef-2015.pdf
LA SMA ou L’Amyotrophie Spinale
La SMA est une neuropathie héréditaire.
Elle se traduit par la dégénérescence des motoneurones qui sont utilisés pour les actions volontaires comme le fait de marcher, ramper, maintenir la tête ou déglutir. Cette maladie très rare et également très grave existe aussi chez l'homme. Chez le Maine Coon, les premiers symptômes apparaissent vers l’âge de 3 mois : le chaton a des difficultés pour marcher et pour sauter et peut présenter des tremblements des membres postérieurs. Chez certains chatons, la respiration est plus difficile et accélérée par moment. Le développement de la maladie varie selon l’individu. La SMA est une maladie qui se transmet selon le mode autosomique récessif. C'est-à- dire que les mâles comme les femelles sont concernés (autosomique), et qu’un chaton doit hériter de la copie (allèle) du gène muté de chacun de ses deux parents pour être atteint. De plus cette mutation récessive est à pénétrance complète: un chat homozygote pour l’allèle muté développera obligatoirement la maladie.
N/SMA Le chat est porteur sain, 50% des chatons seront porteurs sains mais ne déclareront pas la maladie.
SMA/SMA Le chat sera atteint de la maladie. Une moitiée de la portée sera atteinte et l'autre moitiée porteuse.
N/N Le chat est négatif. Il n'est pas porteur de la maladie.
Tous nos chats sont dépistés contre cette rare maladie.
PKDef - Déficience en Pyruvate Kinase
Absence de l’enzyme pyruvate kinase entrainant une destruction précoce des globules rouges et menant à une anémie plus ou moins grave selon les individus
Symptomes:
Léthargie, diarrhée, muqueuses pales, perte d’appétit, perte de poids, jaunisse et trouble du comportement alimentaire
Age d'aparition:
Variable. Quelques rares cas déclarent une forme sévère précocement. L'anémie peut être modérée et détectable par intermittence. Dans les cas les plus légers, elle peut n’être détectée qu’à un âge avancé.
Fréquence:
12% de porteurs dans la population étudiée (USA et Royaume-Uni)
Gène impliqué:
PKLR
Mutation testée:
c.693+304G>A
- N/N Chat sain
- N/PKLR Chat porteur sain
- PKLR/PKLR Ce chat va la déclarer.